我国科学技术大学精准智能化学要点实验室、化学与资料科学学院傅尧教授、陆熹副教授等在烷基偶联范畴获得开展。研讨团队开展了钴催化芳香亚结构辅佐的烯烃氢烷基化反响，为氘代药物等手性功用分子的组成拓荒了新途径。7月10日，世界期刊《天然·组成》（Nature Synthesis）在线宣布了该项作业。

  烷基碳中心在有机分子和功用资猜中起到支撑“三维立体”结构的效果，并赋予这些分子共同的性质和功用。烯烃氢烷基化反响运用安稳且常见的烯烃作为质料，经过金属氢物种与烯烃反响，生成烷基金属中间体，然后准确构建烷基碳中心。但是，操控这种反响的立体化学选择性一直是个应战，常常要特定的路易斯碱性基团或极性杂原子官能团的辅佐。

  环绕上述应战，傅尧和陆熹团队深入研讨了烷基金属中间体结构和反响规律性，成功建立了一种使用C-H…π非共价相互效果（一种化学弱相互效果）来操控反响选择性的新模式。在该过程中，苯乙烯底物的π电子系统与催化剂中的氢原子之间构成C-H…π相互效果，然后准确操控了反响的立体化学选择性。这使得钴催化的烯烃氢烷基化反响可以顺顺利利地进行，精准构建了芳基邻位手性烷基碳中心，处理了无杂原子烯烃氢烷基化反响立体化学不可控的问题。该反响适用于多种底物，而且具有十分超卓的官能团兼容性。此外，该催化系统还能完成烯烃的氘化烷基化，在药物分子和天然产品的组成与润饰中展现出使用潜力。

  该研讨为烯烃官能化反响的立体选择性操控供给了新模式，一起为氘代药物等手性功用分子的组成拓荒了新途径。

  该项研讨得到了国家天然科学基金委、我国科学院青年立异促进会、安徽省科技厅、安徽省生物质洁净动力要点实验室和博士后立异人才支撑方案的赞助和支撑。